Kā lietot Tranexam pirms ēšanas vai pēc ēšanas

tranexam dzert pirms vai pēc ēšanas?

Narkotiku izrakstīšanas iemesls bieži ir asiņošana.

Tabletes medikamentu tranexam lietošanas laiks ir jāmeklē oficiālajās instrukcijās.

Jums vajadzētu meklēt sadaļu "Lietošanas metodes un devas".

Ja atverat šo sadaļu tranexam, jūs redzēsiet, ka tas satur detalizētas instrukcijas par šo zāļu devām un laiku dažādām slimībām.

Pieņemšanas laiks nav norādīts, tas nozīmē, ka, no vienas puses, zāles nav saistītas ar pārtiku, bet labāk ir jautāt ārstam, jo ​​viņam ir vairāk informācijas un var sniegt pareizus ieteikumus par tranex lietošanu.

Tranexam

Cenas tiešsaistes aptiekās:

Tranexam ir anti-alerģisks, pretiekaisuma, antifibrinolītisks un hemostatisks līdzeklis.

Atbrīvojiet formu un sastāvu

Tranexam ir pieejams šādos veidos:

  • apvalkotās tabletes: abpusēji izliektas, baltas (ar devu 500 mg - iegarenas); uz šķērsgriezuma, baltā vai baltā krāsā ar pelēcīgu vai krēmīgu toņu (10 gab. blisteros, kartona iepakojumā pa 1, 2, 3 vai 5 iepakojumiem);
  • šķīdums intravenozai ievadīšanai: gandrīz caurspīdīgs vai caurspīdīgs, bezkrāsains vai ar nelielu gaiši brūnu toni (5 ml katrs stikla ampulās, 5 ampulas blistera iepakojumā, kartona iepakojumā pa 1 vai 2 iepakojumiem).

Sastāvdaļas 1 tablete:

  • aktīvā viela: traneksamīnskābe - 250 mg vai 500 mg;
  • palīgkomponenti: hiproloze, talks, kalcija stearāts, koloidāls silīcija dioksīds, nātrija karboksimetilciete, mikrokristāliskā celuloze;
  • plēves apvalks: titāna dioksīds, makrogols, hipromeloze, talks.

1 ml šķīduma intravenozai ievadīšanai:

  • aktīvā viela: traneksamīnskābe - 50 mg;
  • palīgkomponenti: ūdens injekcijām.

Lietošanas indikācijas

  • asiņošana vai asiņošanas risks, kad tiek uzlabota vietēja fibrinolīze: deguna, kuņģa-zarnu trakta, plaušu, dzemdes asiņošana, asiņošana pēc zobu ekstrakcijas pacientiem ar hemorāģisku diatēzi, hematūrija, asiņošana pēc konusveida dzemdes kakla, ko izraisa karcinoma un asiņošana pēc prostatektomijas;
  • asiņošana vai asiņošanas risks vispārējas fibrinolīzes uzlabošanas laikā: pēcdzemdību, koriona atdalīšanās, manuāla pēcdzemdību, asiņošana grūtniecības laikā, hemofilija, trombocitopēniskā purpura, aknu slimība, prostatas un aizkuņģa dziedzera ļaundabīgie audzēji, leikēmija, hemorāģiskas komplikācijas, bojājums un pēc operācijas, pirms terapijas ar streptokināzi;
  • alerģiskas slimības: nātrene, ekzēma, toksiska un narkotiku izsitumi, alerģisks dermatīts (tabletēm);
  • iekaisuma slimības: stomatīts, tonsilīts, laringīts, mutes gļotādas aftas, faringīts (tabletēm);
  • iedzimta angioneirotiskā tūska (tabletēm);
  • urīnpūšļa operācija;
  • ķirurģiskas iejaukšanās sistēmiskā iekaisuma procesā: peritonīts, vidēji smaga un smaga preeklampsija, aizkuņģa dziedzera nekroze, sepse, dažādu izcelsmes šoks un citi kritiski apstākļi (šķīdumam).

Kontrindikācijas

  • subarahnīdu asiņošana;
  • paaugstināta jutība pret zālēm.

Relatīvs (Tranexam lieto piesardzīgi):

  • tromboze (miokarda infarkts, trombembolijas sindroms, dziļo vēnu tromboflebīts);
  • trombohemorģiskas komplikācijas (kombinācijā ar netiešiem antikoagulantiem un heparīnu);
  • nieru mazspēja;
  • hematūrija no augšējiem urīnceļiem;
  • krāsu redzes traucējumi.

Dozēšana un administrēšana

Apvalkotās tabletes

Tranexam tablešu veidā lieto iekšķīgi.

  • deguna asiņošana: 1000 mg trīs reizes dienā 7 dienas;
  • asiņošana dzemdē: 1000-1500 mg trīs vai četras reizes dienā 3-4 dienas;
  • pēcoperācijas periods pēc dzemdes kakla konformācijas: 1500 mg trīs reizes dienā 12-14 dienas;
  • asiņošana grūtniecības laikā: 250–500 mg trīs vai četras reizes dienā līdz pilnīgai asiņošanas pārtraukšanai (vidēji 7 dienas);
  • asiņošana sakarā ar von Willebrand slimību vai citu koagulopātiju: 1000-1500 mg trīs vai četras reizes dienā 3-10 dienu laikā;
  • koagulopātija pēc zobu ekstrakcijas: 1000–1500 mg trīs vai četras reizes dienā 6–8 dienas;
  • vietēja fibrinolīze: 1000-1500 mg divas vai trīs reizes dienā;
  • ģeneralizēta fibrinolīze: ārstēšana sākas ar parenterālu intravenozu ievadīšanu, tad pacients tiek pārnests, lai saņemtu zāles iekšķīgi ar devu 1000-1500 mg divas vai trīs reizes dienā;
  • iedzimta angioneirotiskā tūska: 1000-1500 mg divas vai trīs reizes dienā, pastāvīgi vai periodiski (atkarībā no slimības prekursoru klātbūtnes);
  • iekaisuma un alerģijas simptomi: 1000-1500 mg divas vai trīs reizes dienā 3–9 dienas (ārstēšanas ilgums ir atkarīgs no stāvokļa smaguma).

Šķīdums intravenozai ievadīšanai

Tranexam šķīduma veidā ievada intravenozi (strūklu vai pilienu).

Ieteicamās devas intravenozai ievadīšanai:

  • vietēja fibrinolīze: 250-500 mg divas vai trīs reizes dienā;
  • ģeneralizēta fibrinolīze: 15 mg / kg ķermeņa masas ik pēc 6–8 stundām ar ātrumu 1 ml / min;
  • urīnpūšļa operācija un prostatektomija: 1000 mg operācijas laikā, tad 1000 mg ik pēc 8 stundām 3 dienas; pēc tam pacients tiek pārnests uz narkotiku uzņemšanu un turpina ārstēšanu līdz bruto hematūrijas izzušanai;
  • sistēmiska iekaisuma reakcija un augsts asiņošanas risks: 10-11 mg / kg ķermeņa masas 20-30 minūtes pirms operācijas;
  • koagulopātija pirms zobu ekstrakcijas: 10 mg / kg ķermeņa masas pirms zobu ekstrakcijas, pēc zobu ekstrakcijas, tiek parakstīta Tranexam tablete.

Nieru darbības traucējumu gadījumos, atkarībā no kreatinīna koncentrācijas asinīs, ir nepieciešams koriģēt devu:

  • 120–250 μmol / l - 1000 mg divas reizes dienā;
  • 250–500 µmol / L - 1000 mg vienreiz dienā;
  • vairāk nekā 500 µmol / l - 500 mg vienreiz dienā.

Blakusparādības

  • gremošanas sistēma: slikta dūša, grēmas, vemšana, apetītes zudums, caureja;
  • asins koagulācijas sistēma: reti - trombembolija, tromboze;
  • centrālā nervu sistēma: miegainība, reibonis, redzes traucējumi;
  • alerģiskas reakcijas: nieze, ādas izsitumi, nātrene.

Īpaši norādījumi

Pirms zāļu Tranexam lietošanas uzsākšanas, kā arī ārstēšanas procesā, pacientam periodiski jāpārbauda oftalmologs par redzes asumu, fundus un krāsu uztveri.

Pētījumos ar dzīvniekiem nav konstatēta embriotoksiska un teratogēna iedarbība.

Narkotiku mijiedarbība

Vienlaicīga lietošana ar hemocagulāzi un hemostatiskiem līdzekļiem var aktivizēt trombu veidošanos.

Tranexam šķīdums ir farmaceitiski nesaderīgs ar urokināzi, asins pagatavojumiem, tetraciklīniem, diazepāmu, dipiridamolu, hipertensijas zālēm (metformīna bitartrātu, deoksiepinefrīna hidrohlorīdu, norepinefrīnu) un šķīdumiem, kas satur penicilīnu.

Uzglabāšanas noteikumi

Uzglabāt temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C. Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Zāles derīguma termiņš - 3 gadi.

Vai tekstā ir kļūda? Atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.